Работаем: пн-чт(8:00-16:30), пт(8:00-16:00)
8 (804) 700-40-29
Цефтифур (10г) таблетка для внутриматочного введения
Задать вопрос
97,49 ₽
Под заказ
РЕЦЕПТУРНЫЙ ТОВАР!
Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое
согласие на то, что у вас есть рецепт на
его приобретение. Подробнее...
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Цефтифур (Ceftifurum).
Лекарственная форма: таблетка пенная для внутриматочного введения.
По внешнему виду препарат представляет собой продолговатую таблетку с закругленными краями от белого до кремового цвета с мозаичной структурой.
В одной таблетке (10 г) содержится в качестве действующих веществ 535 мг цефтиофура гидрохлорида (соответственно 500 мг цефтиофура), 100 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества (алюминия стеарат, тальк фармацевтический), пенообразующая основа (натрия гидрокарбонат, лимонной (виннокаменной) кислоты моногидрат) до 10 г.
Препарат выпускают в упаковке из полимерного материала в количестве 25; 50; 75; 100; 150 штук.
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от
плюс 2 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефтиофур, входящий в состав препарата, относится к цефалоспориновым антибиотикам третьего поколения широкого спектра действия. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Actinobacillus spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp. и Bacteroides spp. He активен в отношении патогенных грибов, вирусов, хламидий, микоплазм и риккетсий.
Механизм действия цефтиофура заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии (ингибирует фермент транспептидазу, нарушая синтез пептидогликана).
Пропранолола гидрохлорид оказывает блокирующее действие на β-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки.
В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.
При внутриматочном применении абсорбируется менее 1 % препарата, и системное действие практически не проявляется.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Цефтифур применяют при лечении и профилактике воспалительных процессов матки после родовспоможения при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, после абортов и при острых эндометритах у коров.
Перед введением препарата проводят обработку наружных половых органов антисептическими препаратами.
С профилактической целью в матку вводят одну таблетку однократно сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения.
С лечебной целью в матку вводят по одной таблетке с интервалом 24 – 48 часов до клинического выздоровления.
Если в полости матки отсутствует жидкое содержимое, то перед введением таблетки в полость матки рекомендуется ввести 100 – 200 мл кипяченой охлажденной воды.
При применении препарата в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются, однако у животных с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата и другим β-лактамным антибиотикам возможны аллергические реакции.
3.4 При возникновении аллергических (зуд кожи, угнетение, покраснение кожных покровов и слизистых оболочек) и других побочных реакций (слюнотечение, рвота) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (димедрол) и препараты кальция.
Применение препарата не исключает использование других лекарственных препаратов системного действия.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через четверо суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки (пастеризации).
МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
Этим товаром часто ищут:
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.
Просмотренные
Витамаст, 10г (коробка-20 шприцев по 10г)
Прокаин бензилпенициллина антибиотик из группы пенициллинов, обладающий высокой антибиотической активностью, главным образом, в отношении грамположительных штаммов микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. и др. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза пептидогликана, что приводит к разрушению клеточной стенки и гибели бактерий. Прокаин бензилпенициллина создает первоначально высокую концентрацию пенициллина в тканях. К действию пенициллина нe чувствительны грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, вирусы, простейшие и почти все грибы.
Канамицина моносульфат – антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Он активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes. Устойчивость микроорганизмов к канамицину развивается медленно. Не влияет на анаэробную микрофлору, патогенные грибы, вирусы. Канамицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя, нарушая синтез белка на рибосомах микробной клетки.
Преднизолон оказывает выраженное противовоспалительное действие и устраняет симптомы воспаления.
Комбинация антибиотиков в препарате обеспечивает широкий спектр действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и снижает вероятность появление резистентных штаммов.
Состав:
В 1 г препарата в качестве действующих веществ содержится 10 000 МЕ канамицина моносульфата, 30 000 МЕ прокаина бензилпенициллина, 2 мг преднизолона (в форме натрия фосфата) и вспомогательные вещества (вазелиновое масло, глицерилмоностеарат, цетеарет-25).
Комбинированный препарат, представляющий собой непрозрачную масляную суспензию от белого до желтого цвета. При хранении суспензия может расслаиваться.
Применение:
Препарат применяют для лечения коров, заболевших маститом в период лактации.
Витамаст применяют лактирующим коровам интрацистернально в дозе 1 шприц (10 г суспензии) на одну четверть вымени, с интервалом в 12-24 часа до выздоровления, но не более 5-ти раз. Перед введением препарата необходимо опорожнить пораженную четверть вымени, а затем обработать сосок 70 % этиловым спиртом или другими разрешенными для этой цели антисептиками. Препарат подогревают до температуры не выше 39 ºС и взбалтывают. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инжектора и вводят его в сосковый канал, плотно прижимая к отверстию соскового канала и с осторожностью выдавливают содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж вымени по направлению снизу вверх для более равномерного распределения препарата по цистерне и протокам. Интервал между введением препарата и следующим доением должен составлять не менее 6 часов. Для подтверждения эффективности лечения проводятся обязательные контрольные тесты (пробы) на мастит.
Обычно при соблюдении рекомендованных доз и схем введений препарата побочные действия не наблюдаются. В редких случаях возможны аллергические реакции.
Применение витамаста противопоказано при установленной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Не рекомендуется применять препарат одновременно с антибиотиками из группы тетрациклинов и макролидов.
Молоко во время лечения коров и в течение 3 суток после последнего введения препарата кипятят и скармливают животным.
Убой животных на мясо разрешается не ранее 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
Упаковка: препарат выпускают по 10 г в шприцах из полимерных материалов, упакованных в индивидуальные пакеты.
Срок хранения: препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты изготовления.
Категория препарата
2 334 ₽