Товар отправляется с хладоэлементом , срок хранения в пвз 1 день.
Для доставки этого товара требуется дополнительно термоупаковка.
Торговое наименование лекарственного препарата: Вакцина ЛТФ-130.
Международное непатентованное наименование: Вакцина для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живая сухая.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций. Вакцина живая. Вакцина изготовлена из ослабленной культуры гриба Trichophyton verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ, подвергнутой сублимационной сушке с защитной сахарозо-желатиновой средой, содержащей 10% сахарозы, 2% желатина.
По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу от серого до бежевого цвета. Легко растворяется в физиологическом растворе, образуя гомогенную взвесь.
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия и растворения флаконов, подлежат выбраковке.
Вакцина расфасована во флаконы вместимостью 10см3 по 2 см3 (2 и 5дозы), 2,5 см3 (10 доз), 5 см3 (20 доз) и во флаконы вместимостью 20см3 по 10 см3 (40 доз). Флаконы заполнены инертным газом или стерильным осушенным воздухом, укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы упаковывают в картонные коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность. Каждую коробку снабжают инструкцией по применению.
Коробки с вакциной упакованы в ящики.
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка вакцины при температуре до 25°С в течение 15 суток
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Вакцина во флаконах без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с наличием посторонних примесей, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности
Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к трихофитии через 30 суток после второго введения вакцины. Продолжительность иммунитета не менее 7 лет.
В одной иммунизирующей дозе (1 см3) содержится не менее 30 млн. общая концентрация микроконидий и не менее 20 млн. живых микроконидий Trichophyton verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ.
Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в утончении и отторжении трихофитозных корок у больных животных и начале роста нового волоса через 20-30 дней после второго введения.
Вакцину применяют для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота.
Вакцинации не подлежат животные, с повышенной температурой тела, ослабленные, истощенные и
больные.
Перед применением вакцину ресуспензируют разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных, или стерильным физиологическим раствором, или охлажденной кипяченой водой в соотношении 1 доза вакцины - 1,0 см3 разбавителя.
Вакцину вводят внутримышечно в область ягодичных мышц. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают, а кожу дезинфицируют 70° этиловым спиртом.
Вакцину вводят двукратно с интервалом 10-14 дней, в следующих дозах:
Возраст КРС (месяцев) 1-4 Профилактическая доза (см3) 1 вакцинация 1,0; 2 вакцинация 1,0; Терапевтическая доза (см3) 1 вакцинация 2,0
Возраст КРС (месяцев) 5-8 Профилактическая доза (см3) 1 вакцинация 1,5; 2 вакцинация 1,5; Терапевтическая доза (см3) 1 вакцинация 3,0
Возраст КРС (месяцев) старше 8 Профилактическая доза (см3) 1 вакцинация 2,0; 2 вакцинация 2,0; Терапевтическая доза (см3) 1 вакцинация 4,0
Через 10-15 дней после второй инъекции на месте введения вакцины образуется локализованная поверхностная корочка диаметром до 20 мм, которая самопроизвольно отторгается через 20-25 дней без дополнительной обработки.
В хозяйствах, где обнаружены животные, больные трихофитозом, все поголовье иммунизируют вакциной в терапевтических дозах. Лечебный эффект появляется через 20-30 дней после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитозных корок и появлении признаков роста нового волоса.
Для ускорения отторжения трихофитозных корок пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, вазелином и др.
Животным с сильно пораженными кожными покровами после второй инъекции вакцину вводят третий раз в тех
же дозах.
Иглы и шприцы для вакцинации стерилизуют кипячением в течение 30 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.
Одновременно с вакцинацией в неблагополучных хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных действующей инструкцией по профилактике и ликвидации заболеваний животных стригущим лишаем.
Симптомов проявления трихофитии или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Особенности действия вакцины при первом приеме или при ее отмене отсутствуют.
Особенности применения вакцины для стельных животных и животных в период лактации и так же их потомства отсутствуют.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики трихофитии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания (не имеющих клинических признаков заболевания), может привести к образованию трихофитозных очагов, иногда множественных. В таких случаях вакцина вводится животным однократно в терапевтической дозе.
Не рекомендовано применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.
Молоко от вакцинированных коров используется без ограничений. Мясо животных при вынужденном убое используется без ограничений при иссечении мышц в месте введения вакцины.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их промывают чистой водой. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать антисептиком (5%-ным раствором йода или 70 % раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.
Прокаин бензилпенициллина антибиотик из группы пенициллинов, обладающий высокой антибиотической активностью, главным образом, в отношении грамположительных штаммов микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. и др. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза пептидогликана, что приводит к разрушению клеточной стенки и гибели бактерий. Прокаин бензилпенициллина создает первоначально высокую концентрацию пенициллина в тканях. К действию пенициллина нe чувствительны грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, вирусы, простейшие и почти все грибы.
Канамицина моносульфат – антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Он активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes. Устойчивость микроорганизмов к канамицину развивается медленно. Не влияет на анаэробную микрофлору, патогенные грибы, вирусы. Канамицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя, нарушая синтез белка на рибосомах микробной клетки.
Преднизолон оказывает выраженное противовоспалительное действие и устраняет симптомы воспаления.
Комбинация антибиотиков в препарате обеспечивает широкий спектр действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и снижает вероятность появление резистентных штаммов.
Состав:
В 1 г препарата в качестве действующих веществ содержится 10 000 МЕ канамицина моносульфата, 30 000 МЕ прокаина бензилпенициллина, 2 мг преднизолона (в форме натрия фосфата) и вспомогательные вещества (вазелиновое масло, глицерилмоностеарат, цетеарет-25).
Комбинированный препарат, представляющий собой непрозрачную масляную суспензию от белого до желтого цвета. При хранении суспензия может расслаиваться.
Применение:
Препарат применяют для лечения коров, заболевших маститом в период лактации.
Витамаст применяют лактирующим коровам интрацистернально в дозе 1 шприц (10 г суспензии) на одну четверть вымени, с интервалом в 12-24 часа до выздоровления, но не более 5-ти раз. Перед введением препарата необходимо опорожнить пораженную четверть вымени, а затем обработать сосок 70 % этиловым спиртом или другими разрешенными для этой цели антисептиками. Препарат подогревают до температуры не выше 39 ºС и взбалтывают. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инжектора и вводят его в сосковый канал, плотно прижимая к отверстию соскового канала и с осторожностью выдавливают содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж вымени по направлению снизу вверх для более равномерного распределения препарата по цистерне и протокам. Интервал между введением препарата и следующим доением должен составлять не менее 6 часов. Для подтверждения эффективности лечения проводятся обязательные контрольные тесты (пробы) на мастит.
Обычно при соблюдении рекомендованных доз и схем введений препарата побочные действия не наблюдаются. В редких случаях возможны аллергические реакции.
Применение витамаста противопоказано при установленной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Не рекомендуется применять препарат одновременно с антибиотиками из группы тетрациклинов и макролидов.
Молоко во время лечения коров и в течение 3 суток после последнего введения препарата кипятят и скармливают животным.
Убой животных на мясо разрешается не ранее 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
Упаковка: препарат выпускают по 10 г в шприцах из полимерных материалов, упакованных в индивидуальные пакеты.
Срок хранения: препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты изготовления.